瑞士洛桑和美国圣地亚哥——2025年5月8日，由老版新葡萄8883官网版参与投资孵化的HAYA Therapeutics（以下简称“HAYA”或“公司”），宣布完成6,500万美元A轮融资。HAYA致力于开发精准RNA导向的调控基因组靶向疗法，通过重编程致病细胞状态治疗罕见病、常见慢性病及年龄相关疾病。本轮融资将加速公司领先管线HTX-001（靶向长链非编码RNA的心衰治疗药物）的临床开发，并拓展其RNA导向调控基因组药物研发平台。此次投资彰显了投资人对HAYA突破性科学研究的信心，将助力公司实现更快、更高效开发疾病修饰型精准药物的使命。
本轮融资由Sofinnova Partners和Earlybird Venture Capital联合领投，参投方包括礼来、ATHOS、+ND Capital、Alexandria Venture Investments及LifeLink Ventures等机构。
HAYA联合创始人兼首席执行官Samir Ounzain博士表示："这是HAYA将领先管线推进临床的关键时刻。融资验证了我们开创性方法和愿景——通过创造新一代重编程致病细胞状态的疗法，革新慢性复杂疾病的治疗方式。我们很高兴Sofinnova Partners、Earlybird等投资机构认同我们平台的行业变革潜力，通过调控基因组中涌现的新型治疗靶点突破传统疗法的局限。”
资金将用于启动HTX-001的临床试验，这是HAYA首个靶向lncRNA的心衰治疗药物，首个适应症为非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)。同时公司将加强平台能力建设，拓展肺纤维化、肥胖及年龄相关慢性病等领域的疾病修饰型疗法管线。
Sofinnova Partners管理合伙人Henrijette Richter表示："HAYA平台通过调控长链非编码RNA来改变致病细胞状态，释放了暗基因组的治疗潜力。这种新策略代表了精准医学的新前沿——超越传统靶点类别，在表观遗传和细胞层面解决疾病根源。我们与Earlybird共同领投此轮融资，体现了对HAYA团队的高度信任，以及其在多个重大适应症中（如nHCM）开发更安全、更有效疗法的坚定使命。"
HAYA专有平台的核心在于解码调控基因组（占人类基因组98%的"暗物质"）的生物学机制。虽然调控基因组不编码蛋白质，但已被证实是基因表达和细胞身份的主控层。公司通过整合多模态功能基因组学与专有计算及机器学习方法，构建了最全面的调控基因组图谱，可精准识别多种疾病的致病细胞状态。该平台支持开发具有空前精准度的RNA导向疗法，突破症状管理层面，直接重编程疾病细胞驱动因素。
为支持战略发展，HAYA近期组建了行业领先的高管团队，推动业务增长、临床开发和拓展制药与技术伙伴的战略合作。公司此前宣布与礼来达成合作（调控基因组领域最大规模合作之一，交易总金额超过10亿美元），共同开发肥胖和代谢疾病的RNA靶向药物。
关于HAYA Therapeutics
HAYA Therapeutics是一家精准医学公司，致力于开发针对来自“黑暗基因组”的调控RNA的可编程治疗药物，以重塑致病细胞状态，用于广泛的疾病，包括心血管和代谢疾病以及癌症。该公司利用其创新平台深入了解疾病细胞状态及其调控这些状态的长链非编码RNA(lncRNA)的生物学。HAYA的领先候选药物HTX001，正被开发用于治疗心力衰竭。HAYA 还在开发一系列针对 lncRNA 的精准治疗方法，用于针对其他组织的疾病进行细胞特异性治疗。更多信息请访问www.hayatx.com。
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